二手LCMSMS 系統(tǒng)具有非常高的靈敏度、選擇性、重現(xiàn)性，在蛋白與肽藥物代謝機理及動力學研究等方面，都可快速提供穩(wěn)定、可靠的結(jié)果。為了能夠?qū)崿F(xiàn)其功能，京科瑞達二手為您整理出關(guān)于二手LCMSMS 儀器參數(shù)的10步優(yōu)化技巧，下面我們進入正題！

二手賽默飛TSQ Quantum Ultra

二手LCMSMS 儀器參數(shù)10步優(yōu)化技巧

1, CA*校準，用PPG或-己知化合物檢驗，如偏差不大，可以不用做質(zhì)量校準，但偏高偏低要心中有數(shù)；

2, 先用濃度大約0.1-1 ppm的標樣，通過Syringe Pump以5-10ul/min優(yōu)化Compound項下面的參數(shù)，如DP、CE、EP、CXP及CAD等；

3, 順序: Q1 Scan Product lon Scan +MRM ；

4, 不同化合物參數(shù)有可能差別很大,接通LC用FIA優(yōu)化其他參數(shù)及源位置，或接一個三通，樣品仍由注射泵進入離子源，同時LC保持需要的流量，優(yōu)化溫度和Gas1及Gas2，CXP、CAD、EP優(yōu)化后通常不用再改，在保證樣品充分離子化的基礎(chǔ)上，DP低些可使母離子豐度提高，總靈敏度相應提高;

5, 質(zhì)量范圍不要太寬，涵蓋待測離子再增加20-30amu即可采樣時間適當長些可使噪聲降低:當同時檢測數(shù)上對離子時，MRM采樣時間可以降全數(shù)十毫秒，而檢測離子對不多時，每對離子可使用200毫秒左右;

6, 母、子離子輸入的質(zhì)量數(shù)值要選準，要根據(jù)Q1 Scan及ProductIonScan得到的結(jié)果輸入，準確到0.1amu。當不能確定準確質(zhì)量數(shù)時，可選待測質(zhì)量數(shù)上下各0.1amu,同時數(shù)對離子進行優(yōu)化，終于找出靈敏度上佳的一對離子。例如320.9-152.0、321.0-152.0、321.1-151.9...,若樣品較雜，同一化合物需要選擇幾對母、子離子，經(jīng)進樣實驗找出哪對有干擾，去掉，保留7不易受十擾的1~ 2對離子；

7, 每對離子各參數(shù)分別設(shè)，如DP, CE，Time等，對較弱離子對，采樣時間可適當長些；

8, 手動運行Ramp進行參數(shù)優(yōu)化， 各參數(shù)分別優(yōu)化，Step選小此，范圍不用太寬，每個參數(shù)重復優(yōu)化兩次，以減小偶然誤差。手動優(yōu)化效果比自動優(yōu)化(Auto)效果好,根據(jù)LC流量和流動相組成確定溫度Tem、Gas1及Gas2。當流量大，水相多時，溫度及氣流要大，但注意Gas2與Tem的關(guān)系。離子源噴霧位置是根據(jù)LC流量調(diào)節(jié)的，基本流量固定，位置就固定；

9, 噴霧電壓太高有可能導致放電；

10, 許多參數(shù)五相影響，需要耐心地反復細調(diào)，使信噪比得以改善。